A.丙戊酸鈉劑量太小
B.卡馬西平劑量太小
C.丙戊酸鈉為肝藥酶誘導劑,使藥效減弱
D.卡馬西平為肝藥酶誘導劑,使藥效減弱
E.兩者競爭與血漿蛋白結合,引起藥效減弱
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A.最大效應不變,可以通過調整劑量達到原有效應
B.有很強的親和力,但無內在活性
C.pA2值的大小反映競爭性拮抗藥對其激動藥的拮抗強度
D.與受體形成不可逆的結合
E.表現(xiàn)在量-效關系曲線平行右移
A.飽和性
B.靈動性
C.特異性
D.多樣性
E.可逆性
藥物相互作用會產生不同的結果,這兩幅量-效曲線圖分別表示()。
A.A圖競爭性拮抗藥,B圖非競爭性拮抗藥
B.A圖非競爭性拮抗藥,B圖競爭性拮抗藥
C.A圖競爭性拮抗藥,B圖競爭性拮抗藥
D.A圖非競爭性拮抗藥,B圖非競爭性拮抗藥
E.以上都不對
A.心臟驟停
B.支氣管哮喘的預防
C.支氣管哮喘的常規(guī)治療
D.支氣管哮喘的急性發(fā)作
E.心源性哮喘
A.皮膚吸收
B.粘膜吸收
C.胃腸道吸收
D.腔道吸收
E.肺泡吸收
最新試題
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構體中只有一個有藥理活性,另一個沒有活性的藥藥物是()。
對肺上皮細胞和內皮細胞有直撞細胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經微竟化后具備的特點有()。
會促進組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對癥治療的藥物是()。
借助載體,由膜的高濃度一側向低濃度一側轉運并且不消耗能量的轉運方式是()。
乙酰化快代謝型患者應用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點是()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應的原因是()。