A.麻醉藥品目錄由國(guó)家公安部門(mén)和衛(wèi)生行政部門(mén)制定、調(diào)整并公布
B.麻醉藥品目錄由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定、調(diào)整并公布
C.麻醉藥品目錄由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)同公安部門(mén)、衛(wèi)生行政部門(mén)制定、調(diào)整并公布
D.麻醉藥品流入非法渠道的行為由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)進(jìn)行查處
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A.儲(chǔ)存毒性藥品的專(zhuān)庫(kù)或?qū)９?，其條件要求與儲(chǔ)存麻醉藥品的專(zhuān)庫(kù)條件相同
B.毒性藥品可與麻醉藥品存放在同一專(zhuān)用庫(kù)房或?qū)９?br />
C.毒性藥品專(zhuān)庫(kù)或?qū)９裥杓渔i并由專(zhuān)人保管
D.毒性藥品需雙人雙鎖管理
A.具有毒性藥品經(jīng)營(yíng)資質(zhì)即可作為A型肉毒素制劑的經(jīng)銷(xiāo)商
B.A型肉毒毒素制劑由指定的藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營(yíng)
C.具有相應(yīng)經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的藥品批發(fā)企業(yè)，只能將A型肉毒毒素制劑銷(xiāo)售給醫(yī)療機(jī)構(gòu)
D.藥品零售企業(yè)不得零售A型肉毒毒素制劑
A.制毒的主要原料
B.制毒的化學(xué)配劑
C.制毒化學(xué)輔料
D.制毒化學(xué)溶劑
A.含可待因≤15mg的復(fù)方制劑
B.含雙氫可待因≤10mg的復(fù)方制劑
C.含羥考酮≤5mg的復(fù)方制劑
D.含右丙氧酚≤50mg的復(fù)方制劑
A.縣級(jí)以上人民政府組織的應(yīng)急接種疫苗
B.衛(wèi)生主管部門(mén)組織的群體性預(yù)防接種所使用的疫苗
C.公民自費(fèi)并且自愿受種的疫苗
D.政府免費(fèi)向公民提供的疫苗
最新試題
根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的實(shí)施意見(jiàn)》，采取有效措施，需解決好供應(yīng)問(wèn)題的藥品不包括（）。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消醫(yī)師處方權(quán)的情形有（）
中藥飲片驗(yàn)收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是（）
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理，下列說(shuō)法正確的是（）
應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果用藥的情形是（）
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門(mén)同意（）
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)，除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外，還應(yīng)具備的條件不包括（）。
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書(shū)》，申請(qǐng)注冊(cè)，所在地注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)受理該行政許可的行為，不符合規(guī)定的是（）。
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)人員的是（）
關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應(yīng)用安全”，說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）