A.神經(jīng)系統(tǒng)用藥
B.呼吸系統(tǒng)用藥
C.泌尿系統(tǒng)用藥
D.消化系統(tǒng)用藥
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A.生物制品
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
A.依照《中藥品種保護(hù)條例》,受保護(hù)的中藥品種,必須是列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種
B.對受保護(hù)的中藥品種分為三級進(jìn)行管理
C.中藥一級保護(hù)品種的保護(hù)期限分別為30年、20年、10年
D.中藥二級保護(hù)品種的保護(hù)期限為7年
A.應(yīng)隨貨附加蓋單位公章的經(jīng)營企業(yè)資質(zhì)證書及檢驗(yàn)報告書
B.應(yīng)隨貨附加蓋單位公章的生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)證書及檢驗(yàn)報告書
C.應(yīng)隨貨附加蓋單位公章的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)資質(zhì)證書及檢驗(yàn)報告書(復(fù)印件)
D.應(yīng)隨貨附加蓋單位公章的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)資質(zhì)證書及檢驗(yàn)報告書
A.國家實(shí)行中藥品種保護(hù)制度,具體辦法由國務(wù)院制定
B.藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地
C.中藥材和中藥飲片應(yīng)有包裝,并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志
D.城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以銷售中藥材、中藥飲片、中成藥
A.生產(chǎn)中藥飲片必須持有《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品GMP證書》
B.生產(chǎn)中藥飲片必須使用符合藥用標(biāo)準(zhǔn)的中藥材,并盡量固定藥材產(chǎn)地
C.中藥飲片的生產(chǎn)必須嚴(yán)格執(zhí)行國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和地方中藥飲片炮制規(guī)范
D.經(jīng)營中藥飲片的企業(yè)應(yīng)在符合要求的場所從事中藥飲片分包裝活動
最新試題
應(yīng)當(dāng)慎重用藥的情形是()
從事疫苗生產(chǎn)活動,除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外,還應(yīng)具備的條件不包括()。
關(guān)于“雙跨”藥品的廣告管理,下列說法正確的是()
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的()
中藥飲片驗(yàn)收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是()
關(guān)于非處方藥的遴選,下列正確的是()
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié),正確的有()
關(guān)于零售藥店,以下說法正確的是()
根據(jù)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說法,錯誤的是()。