A.應當持有與委托生產(chǎn)藥品相適應的《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》認證證書
B.委托方和受托方委托生產(chǎn)的活動應當符合《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》的要求
C.委托生產(chǎn)藥品的雙方應當簽訂書面合同
D.在委托生產(chǎn)的藥品包括、標簽和說明書上,無需標明委托方企業(yè)名稱
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A.麻醉藥品
B.放射藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.中藥注射劑
A.委托方可以將部分工序進行委托加工
B.《藥品管理法》規(guī)定,經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準,藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)藥品
C.委托方應當取得委托生產(chǎn)藥品的批準文號
D.受托方應當嚴格執(zhí)行質量協(xié)議,有效控制生產(chǎn)過程,確保委托生產(chǎn)藥品及其生產(chǎn)符合注冊和《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》的要求
A.新增生產(chǎn)范圍
B.新建車間
C.改建車間
D.擴建生產(chǎn)線
A.每批藥品均應當編制唯一的批號
B.除另有法定要求外,生產(chǎn)日期不得遲于產(chǎn)品成型或灌裝(封)前經(jīng)最后混合的操作開始日期
C.不得以產(chǎn)品包裝日期作為生產(chǎn)日期
D.不得在同一生產(chǎn)操作間同時進行不同品種和規(guī)格藥品的生產(chǎn)操作,除非沒有發(fā)生混淆或交叉污染的可能
A.企業(yè)負責人
B.生產(chǎn)管理負責人
C.質量受權人
D.設備管理負責人
最新試題
根據(jù)《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關于臨床試驗管理的說法,錯誤的是()。
根據(jù)《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》,零售藥店的處方審核員應當具備的條件是()
“一品兩規(guī)”正確的解釋為()
互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務是指通過互聯(lián)網(wǎng)提供交易服務的電子商務活動,其交易內容有()
調劑過程正確的順序為()
關于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法錯誤的是()
關于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法正確的是()
A省甲醫(yī)療機構臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應,其欲想調劑使用本*省乙醫(yī)療機構制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
關于細菌耐藥預警機制,說法正確的是()
應當慎重用藥的情形是()