A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.各省級藥品監(jiān)督管理部門
C.縣級藥品監(jiān)督管理部門
D.衛(wèi)生計生部門
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D.衛(wèi)生計生部門
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.藥品檢驗機構
D.衛(wèi)計委
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.藥品檢驗機構
D.衛(wèi)計委
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.藥品檢驗機構
D.衛(wèi)計委
A.臨床前研究階段
B.Ⅰ期臨床實驗
C.Ⅱ期臨床實驗
D.生產(chǎn)和上市后研究
最新試題
關于非處方藥遴選原則中的“應用安全”,說法錯誤的是()
關于非處方藥的遴選,下列正確的是()
調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術環(huán)節(jié),正確的有()
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應具備的條件是()
應當參照藥敏試驗結果用藥的情形是()
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的()
關于處方調(diào)劑,下列說法錯誤的是()
根據(jù)《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關于臨床試驗管理的說法,錯誤的是()。
A省甲醫(yī)療機構臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應,其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機構制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
醫(yī)療機構采購同一通用名稱藥品的品種,注射劑型的數(shù)量()