A.無《藥品生產(chǎn)許可證》的,不得生產(chǎn)藥品
B.《藥品生產(chǎn)許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期和生產(chǎn)范圍
C.必須對其生產(chǎn)的藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)
D.中藥飲片一律按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制
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A.進(jìn)口藥品分包裝批準(zhǔn)文號-國藥準(zhǔn)字J20101121
B.進(jìn)口化學(xué)藥品注冊證-H20101231
C.化學(xué)藥品批準(zhǔn)文號-國藥準(zhǔn)字H20121142
D.醫(yī)藥產(chǎn)品(中藥)注冊證格式-Z20151231
A.新藥申請
B.仿制藥申請
C.補(bǔ)充申請
D.再注冊申請
A.新藥申請
B.仿制藥申請
C.補(bǔ)充申請
D.再注冊申請
A.自新藥批準(zhǔn)生產(chǎn)之日起計算,最長不得超過1年
B.自新藥批準(zhǔn)生產(chǎn)之日起計算,最長不得超過2年
C.自新藥批準(zhǔn)生產(chǎn)之日起計算,最長不得超過3年
D.自新藥批準(zhǔn)生產(chǎn)之日起計算,最長不得超過5年
A.由國家統(tǒng)一制定,各地可以部分調(diào)整
B.由各省、自治區(qū)、直轄市分別制定
C.由各省、自治區(qū)、直轄市制定,經(jīng)國家核準(zhǔn)
D.由國家統(tǒng)一制定,各地不得調(diào)整
E.各地參照國家制定的參考目錄,增減的品種數(shù)不得超過總數(shù)的15%
最新試題
關(guān)于零售藥店,以下說法正確的是()
國家醫(yī)療保障基本制度中,用于幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險服務(wù)并減輕其醫(yī)療費(fèi)用負(fù)擔(dān)的制度為()。
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)人員的是()
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰()
應(yīng)當(dāng)慎重用藥的情形是()
“一品兩規(guī)”正確的解釋為()
根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的實(shí)施意見》,采取有效措施,需解決好供應(yīng)問題的藥品不包括()。
關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應(yīng)用安全”,說法錯誤的是()
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是()
調(diào)劑過程正確的順序?yàn)椋ǎ?/p>