A.處以違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額五倍的罰款
B.處以違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額三倍的罰款
C.處以違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上二倍以下的罰款
D.處以違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上三倍以下的罰款
E.處以違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款
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A.在指定的市場(chǎng)銷售
B.在醫(yī)院內(nèi)使用
C.憑處方在市場(chǎng)銷售
D.在市場(chǎng)上銷售或者變相銷售和發(fā)布醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑廣告
E.發(fā)布醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑廣告
A.藥品的儲(chǔ)備制度
B.藥品的再評(píng)價(jià)制度
C.特殊的管理制度
D.藥品的審批制度
E.藥品的保護(hù)制度
A.不超過五年的監(jiān)測(cè)期，不批準(zhǔn)其他企業(yè)生產(chǎn)
B.一定監(jiān)測(cè)期并在此期中不得批準(zhǔn)其他企業(yè)生產(chǎn)
C.一定監(jiān)測(cè)期并在此期中不得批準(zhǔn)其他企業(yè)進(jìn)口
D.不超過三年的監(jiān)測(cè)期，不批準(zhǔn)其他企業(yè)進(jìn)口
E.不超過五年的監(jiān)測(cè)期，在監(jiān)測(cè)期內(nèi)，不得批準(zhǔn)其他企業(yè)生產(chǎn)和進(jìn)口
A.國(guó)家一類醫(yī)學(xué)、藥學(xué)刊物
B.國(guó)家一、二類藥學(xué)刊物
C.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門指定的
D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門指定的
E.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的
A.預(yù)防人體疾病的內(nèi)容
B.治療人體疾病的內(nèi)容
C.診斷人體疾病的內(nèi)容
D.預(yù)防和診斷人體疾病的內(nèi)容
E.預(yù)防、治療、診斷人體疾病等有關(guān)內(nèi)容
最新試題
關(guān)于健康中國(guó)戰(zhàn)略，說法錯(cuò)誤的是（）。
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰（）
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的（）
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門同意（）
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)人員的是（）
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)，除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外，還應(yīng)具備的條件不包括（）。
根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》，以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說法，錯(cuò)誤的是（）。
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門同意（）
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)?fù)煌ㄓ妹Q藥品的品種，注射劑型的數(shù)量（）