A.企業(yè)購進藥品應以質量為前提,從合法的企業(yè)進貨
B.購進藥品應有合法票據(jù),并按規(guī)定建立購進記錄,做到票、賬、貨相符
C.購進票據(jù)和記錄應保存至超過藥品有效期一年,但不得少于三年
D.驗收人員對購進的藥品,應根據(jù)原始憑證,嚴格按照有關規(guī)定逐批驗收并記錄,必要時應抽樣送檢驗機構檢驗
E.驗收藥品質量時,應按規(guī)定同時檢查包裝、標簽、說明書等項內(nèi)容
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A.專庫或專柜存放加鎖保管,專賬記錄
B.專柜加鎖保管,專賬記錄
C.專庫或專柜存放,專人保管,專賬記錄
D.專庫或專柜存放,雙人雙鎖保管,專賬記錄
E.專庫或專柜存放,專人保管記錄
A.質量檢驗
B.全數(shù)檢驗
C.逐個驗收
D.逐批驗收
E.銷毀
A.具有法定的質量標準
B.合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營的藥品
C.包裝和標識符合有關規(guī)定和儲運要求
D.中藥材應標明產(chǎn)地
E.除國家未規(guī)定的以外,應有法定的批準文號和生產(chǎn)批號
A.負責養(yǎng)護用儀器設備、溫濕度檢測和監(jiān)控儀器、倉庫在用計量儀器及器具等的管理工作
B.對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時通知質量管理機構復查處理
C.對庫存藥品進行定期質量檢查,并做好檢查記錄
D.對中藥材和中藥飲片按其特性,采取干燥、降氧、熏蒸等方法養(yǎng)護
E.建立藥品養(yǎng)護檔案
A.名稱、用量、有效期等內(nèi)容
B.名稱、規(guī)格、有效期等內(nèi)容
C.服法、用量、有效期等內(nèi)容
D.名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期、診斷等內(nèi)容
E.名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期等內(nèi)容
最新試題
根據(jù)《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關于臨床試驗管理的說法,錯誤的是()。
企業(yè)法定代表人應具備的資質是()
根據(jù)《關于改革完善短缺藥品供應保障機制的實施意見》,采取有效措施,需解決好供應問題的藥品不包括()。
關于非處方藥的遴選,下列正確的是()
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互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務是指通過互聯(lián)網(wǎng)提供交易服務的電子商務活動,其交易內(nèi)容有()
關于細菌耐藥預警機制,說法正確的是()
某患者患有癌癥,近日因癌癥導致身體疼痛難忍,遂去醫(yī)院進行診治。醫(yī)院為其開具美沙酮片,該處方不得超過()
關于非處方藥遴選原則中的“應用安全”,說法錯誤的是()
調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術環(huán)節(jié),正確的有()