A.貨單不符者
B.質(zhì)量異常者
C.包裝不牢或破損者
D.標(biāo)志模糊者
E.入庫憑證上無驗收員簽字或蓋章者
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A.嚴(yán)格按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對進(jìn)貨、銷后退回藥品的質(zhì)量進(jìn)行逐批驗收
B.同時對藥品包裝、標(biāo)簽、說明書等逐一檢查
C.驗收首營品種應(yīng)進(jìn)行內(nèi)在質(zhì)量檢驗
D.購進(jìn)藥品應(yīng)有合法票據(jù)
E.倉庫保管員憑驗收員簽字或蓋章收貨
A.便于藥品陳列展示的設(shè)備
B.特殊管理藥品的保管設(shè)備
C.符合藥品特性要求的常溫、陰涼和冷藏保管的設(shè)備
D.必要的藥品檢驗、驗收、養(yǎng)護(hù)，檢驗和調(diào)節(jié)溫、濕度的設(shè)備
E.保持藥品與地面之間有一定距離的設(shè)備
A.心臟病
B.精神病
C.傳染病
D.癌癥
E.其他可能污染藥品的疾病
A.復(fù)核
B.化學(xué)分析
C.抽樣驗收
D.質(zhì)量檢查
E.性狀鑒定
A.國產(chǎn)藥與進(jìn)口藥
B.藥品與非藥品
C.外用藥與其他藥品
D.中藥材與中藥飲片
E.處方藥與非處方藥
最新試題
調(diào)劑過程正確的順序為（）
開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，能獨立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題的是（）
關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應(yīng)用安全”，說法錯誤的是（）
根據(jù)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》，以下關(guān)于臨床試驗管理的說法，錯誤的是（）。
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門同意（）
應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗結(jié)果用藥的情形是（）
關(guān)于非處方藥的遴選，下列正確的是（）
根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的實施意見》，采取有效措施，需解決好供應(yīng)問題的藥品不包括（）。
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是（）
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理，下列說法正確的是（）