A.可水解生成磺酰胺類
B.結(jié)構(gòu)中的磺酰脲具有酸性
C.第二代較第一代降糖作用更好、副作用更少,因而用量較少
D.第一代與第二代的體內(nèi)代謝方式相同
E.第二代苯環(huán)上磺?;鶎ξ灰肓溯^大結(jié)構(gòu)的側(cè)鏈
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A.Tolbutamide
B.Glimepiride
C.Glibenclamide
D.Glipizide
E.Chlorpropamide
A.結(jié)構(gòu)中含磺酰脲,具酸性,可溶于氫氧化鈉溶液,因此可采用酸堿滴定法進(jìn)行含量測定
B.結(jié)構(gòu)中脲部分不穩(wěn)定,在酸性溶液中受熱易水解
C.可抑制-葡萄糖苷酶
D.可刺激胰島素分泌
E.可減少肝臟對胰島素的清除
A.增加胰島素分泌
B.減少胰島素清除
C.增加胰島素敏感性
D.抑制-葡萄糖苷酶,加快葡萄糖生成速度
E.抑制-葡萄糖苷酶,減慢葡萄糖生成速度
A.拓?fù)涮婵?br />
B.紫杉特爾
C.長春瑞濱
D.多柔比星
E.米托蒽醌
A.為二氫葉酸還原酶抑制劑
B.臨床可用于治療急性白血病
C.為前體藥物
D.為抗代謝抗腫瘤藥
E.為烷化劑抗腫瘤藥
最新試題
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是()。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點是()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
會促進(jìn)組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。