A.初始力>黏合力>內(nèi)聚力>黏基力
B.初始力<黏合力<內(nèi)聚力<黏基力
C.初始力<內(nèi)聚力<黏合力<黏基力
D.初始力>內(nèi)聚力>黏合力>黏基力
E.無(wú)要求
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A.外觀整潔
B.含量均勻度
C.釋放度
D.均勻透明
E.微生物限度
A.疏水性聚硅氧烷
B.醋酸纖維素
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.聚丙烯
E.親水性聚乙烯醇
A.釋放、穿透、吸收進(jìn)入血液循環(huán)三個(gè)階段
B.溶解、釋放、穿透、吸收進(jìn)入血液循環(huán)四個(gè)階段
C.穿透、釋放、吸收進(jìn)入血液循環(huán)三個(gè)階段
D.穿透、溶解、釋放、吸收進(jìn)入血液循環(huán)四個(gè)階段
E.穿透和吸收兩個(gè)階段
A.潤(rùn)濕皮膚促進(jìn)吸收
B.吸收過(guò)量的汗液
C.減少壓敏膠對(duì)皮膚的刺激
D.降低對(duì)皮膚的黏附性
E.防止藥物的流失和潮解
A.每日劑量大于10mg的藥物
B.相對(duì)分子質(zhì)量大于3000的藥物
C.既能油溶又能水溶的藥物
D.油/水分配系數(shù)小的藥物
E.熔點(diǎn)高的藥物
最新試題
對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有（）。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長(zhǎng)效的作用，適宜的給藥方式是（）。
根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是（）。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。