A.外觀整潔
B.含量均勻度
C.釋放度
D.均勻透明
E.微生物限度
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A.疏水性聚硅氧烷
B.醋酸纖維素
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.聚丙烯
E.親水性聚乙烯醇
A.釋放、穿透、吸收進入血液循環(huán)三個階段
B.溶解、釋放、穿透、吸收進入血液循環(huán)四個階段
C.穿透、釋放、吸收進入血液循環(huán)三個階段
D.穿透、溶解、釋放、吸收進入血液循環(huán)四個階段
E.穿透和吸收兩個階段
A.潤濕皮膚促進吸收
B.吸收過量的汗液
C.減少壓敏膠對皮膚的刺激
D.降低對皮膚的黏附性
E.防止藥物的流失和潮解
A.每日劑量大于10mg的藥物
B.相對分子質(zhì)量大于3000的藥物
C.既能油溶又能水溶的藥物
D.油/水分配系數(shù)小的藥物
E.熔點高的藥物
A.表面活性劑
B.二甲基亞砜(DMSO)
C.月桂氮酮
D.乙醇
E.山梨酸
最新試題
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
奧司他韋的抗病毒作用機制是()。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法,正確的有()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點是()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進行藥物鑒別的方法是()。