A.藥物的脂溶性
B.腎臟的功能
C.尿液的pH值
D.藥物的極性
E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率
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A.大多數(shù)藥物活性增強(qiáng)
B.大多數(shù)藥物活性減弱或消失
C.僅少數(shù)藥物活性減弱或消失
D.僅少數(shù)藥物活性增強(qiáng)
E.不影響藥物活性
A.消除速度與初始血藥濃度無(wú)關(guān)
B.體內(nèi)藥量以恒定百分比消除
C.按恒速消除
D.半衰期恒定
E.發(fā)生在體內(nèi)藥量超過(guò)機(jī)體消除能力時(shí)
A.雙香豆素
B.異煙肼
C.苯巴比妥
D.乙醇
E.西咪替丁
A.水溶性增加
B.極性增加
C.藥理活性降低
D.藥理活性增加
E.藥物失效
A.藥物的理化性質(zhì)
B.體液pH值
C.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率
D.體內(nèi)特殊屏障
E.給藥劑量
最新試題
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。
根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有（）。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是（）。
對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。
哌啶類(lèi)H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊?guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長(zhǎng)效的作用，適宜的給藥方式是（）。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。