多項選擇題藥物經(jīng)生物轉化后可能出現(xiàn)的結果是()
A.水溶性增加
B.極性增加
C.藥理活性降低
D.藥理活性增加
E.藥物失效
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1.多項選擇題影響藥物在體內(nèi)分布的因素是()
A.藥物的理化性質(zhì)
B.體液pH值
C.藥物與血漿蛋白的結合率
D.體內(nèi)特殊屏障
E.給藥劑量
2.單項選擇題某pKa=8.4的弱堿性藥物,吸收入血后,在血漿(pH=7.4)中的解離百分率約為()
A.90.9%
B.99.9%
C.9.09%
D.99.99%
E.99%
3.單項選擇題關于易化擴散,正確的敘述是()
A.需要載體
B.屬主動轉運
C.沒有競爭抑制
D.轉運速度無飽和限制
E.特異性低
4.單項選擇題對藥物簡單擴散的敘述中,錯誤的是()。
A.油/水分配系數(shù)愈大,跨膜轉運愈快
B.多數(shù)藥物的轉運屬于簡單擴散
C.藥物解離度對擴散影響大
D.藥物解離常數(shù)影響轉運
E.體液pH不影響轉運
5.單項選擇題某藥按一級動力學消除,上午9時測其血藥濃度為100ug/l,晚上6時其血藥濃度為12.5ug/l,該藥半衰期是()
A.6h
B.4h
C.3h
D.5h
E.9h
最新試題
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
題型:單項選擇題
乙?;齑x型患者應用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
題型:單項選擇題
關于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應的說法,正確的有()。
題型:多項選擇題
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
題型:多項選擇題
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
題型:單項選擇題
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進行藥物鑒別的方法是()。
題型:單項選擇題
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。
題型:單項選擇題
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
題型:多項選擇題
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
題型:單項選擇題
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
題型:單項選擇題