A.需要載體
B.屬主動轉(zhuǎn)運(yùn)
C.沒有競爭抑制
D.轉(zhuǎn)運(yùn)速度無飽和限制
E.特異性低
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A.油/水分配系數(shù)愈大，跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)愈快
B.多數(shù)藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)屬于簡單擴(kuò)散
C.藥物解離度對擴(kuò)散影響大
D.藥物解離常數(shù)影響轉(zhuǎn)運(yùn)
E.體液pH不影響轉(zhuǎn)運(yùn)
A.6h
B.4h
C.3h
D.5h
E.9h
A.4
B.5
C.9
D.7
E.8
A.因首過消除，血漿中藥物濃度降低
B.刺激性大的藥物不宜經(jīng)此給藥
C.舌下粘膜血流量大，易吸收
D.脂溶性藥物吸收快
E.有氣味的藥物禁止經(jīng)此給藥
A.與血漿蛋白結(jié)合的藥物從腎小球濾過
B.藥物的排泄與尿液pH無關(guān)
C.解離的藥物易從腎小管重吸收
D.改變尿液pH值可改變藥物的排泄速度
E.藥物的血漿濃度與尿液中濃度相等
最新試題
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度。《中國藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法，錯誤的是（）。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點是（）。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有（）。
根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。