A.阿司匹林
B.四環(huán)素
C.苯巴比妥
D.吲哚美辛
E.雙嘧達(dá)莫
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A.增強(qiáng)
B.減弱
C.起效快
D.作用時(shí)間長
E.吸收增加
A.鐵蛋白
B.去鐵鐵蛋白
C.血紅蛋白
D.球蛋白
E.轉(zhuǎn)鐵蛋白
A.口服l周,血中網(wǎng)織紅細(xì)胞即可上升
B.2~4周后,血紅蛋白明顯增加
C.血紅蛋白達(dá)正常值約需1~3個(gè)月
D.血紅蛋白正常后,應(yīng)繼續(xù)服用2~3個(gè)月
E.肌肉注射吸收率高于口服吸收率
A.干擾血小板膜糖蛋白GPⅡb/Ⅲa受體與纖維蛋白原結(jié)合,抑制血小板激活
B.與血小板膜糖蛋白GPⅡb/Ⅲa受體結(jié)合,阻斷受體與纖維蛋白原的結(jié)合
C.骨髓抑制常發(fā)生在用藥3個(gè)月之后
D.主要不良反應(yīng)為誘發(fā)消化性潰瘍
E.口服后2小時(shí)即可發(fā)揮作用
A.無抗原性
B.血漿半衰期長,可采用單次靜脈注射
C.出血發(fā)生率小
D.茴酰基團(tuán)可加強(qiáng)其溶栓作用
E.對(duì)血栓部位選擇性高
最新試題
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。