A.增強
B.減弱
C.起效快
D.作用時間長
E.吸收增加
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A.鐵蛋白
B.去鐵鐵蛋白
C.血紅蛋白
D.球蛋白
E.轉(zhuǎn)鐵蛋白
A.口服l周，血中網(wǎng)織紅細胞即可上升
B.2～4周后，血紅蛋白明顯增加
C.血紅蛋白達正常值約需1～3個月
D.血紅蛋白正常后，應(yīng)繼續(xù)服用2～3個月
E.肌肉注射吸收率高于口服吸收率
A.干擾血小板膜糖蛋白GPⅡb/Ⅲa受體與纖維蛋白原結(jié)合，抑制血小板激活
B.與血小板膜糖蛋白GPⅡb/Ⅲa受體結(jié)合，阻斷受體與纖維蛋白原的結(jié)合
C.骨髓抑制常發(fā)生在用藥3個月之后
D.主要不良反應(yīng)為誘發(fā)消化性潰瘍
E.口服后2小時即可發(fā)揮作用
A.無抗原性
B.血漿半衰期長，可采用單次靜脈注射
C.出血發(fā)生率小
D.茴?；鶊F可加強其溶栓作用
E.對血栓部位選擇性高
A.主要由腎臟近曲小管管周間質(zhì)細胞合成
B.與紅系干細胞受體結(jié)合而發(fā)揮作用
C.刺激紅系干細胞增生和成熟
D.促使網(wǎng)織紅細胞從骨髓釋出
E.貧血時，紅細胞生成素合成減少
最新試題
作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
對肺上皮細胞和內(nèi)皮細胞有直撞細胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強度有明顯差異的藥物是（）。
根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長，進行藥物鑒別的方法是（）。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是（）。
借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式是（）。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。