單項(xiàng)選擇題藥物配伍后產(chǎn)生顏色變化的原因不包括（）

A.氧化
B.還原
C.分解
D.吸附
E.聚合


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1.單項(xiàng)選擇題藥物配伍后產(chǎn)生渾濁與沉淀的原因不包括（）

A.pH改變
B.發(fā)生水解
C.復(fù)分解產(chǎn)生沉淀
D.生物堿鹽溶液的沉淀
E.藥物氧化、還原

2.單項(xiàng)選擇題常見藥物制劑的化學(xué)配伍變化是（）

A.溶解度改變
B.分散狀態(tài)改變
C.粒徑變化
D.顏色變化
E.潮解

3.單項(xiàng)選擇題關(guān)于配伍變化的錯(cuò)誤表述是（）

A.兩種以上藥物配合使用時(shí)，應(yīng)該避免一切配伍變化
B.配伍禁忌系指可能引起治療作用減弱甚至消失，或?qū)е虏涣挤磻?yīng)增強(qiáng)的配伍變化
C.配伍變化包括物理的、化學(xué)的和藥理的3方面配伍變化
D.藥理的配伍變化又稱為療效的配伍變化
E.藥物相互作用包括藥動(dòng)學(xué)的相互作用和藥效學(xué)的相互作用

4.多項(xiàng)選擇題設(shè)計(jì)蛋白多肽類藥物的溶液型注射劑時(shí)一般要考慮加入（）

A.緩沖劑
B.著色劑
C.穩(wěn)定劑
D.防腐劑
E.矯味劑

5.多項(xiàng)選擇題關(guān)于多肽蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定化措施，正確的敘述是（）

A.大多數(shù)藥物在pH4～10的范圍內(nèi)是穩(wěn)定的
B.在等電點(diǎn)對(duì)應(yīng)的pH下是最不穩(wěn)定，但溶解度最大
C.無(wú)機(jī)鹽類不論濃度高低均可增大蛋白質(zhì)的溶解度
D.多肽蛋白質(zhì)類藥物對(duì)表面活性劑不敏感，可加入表面活性劑防止蛋白質(zhì)聚集
E.糖類與多元醇可增加蛋白質(zhì)藥物在水中的穩(wěn)定性

最新試題

關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說(shuō)法，正確的有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

用來(lái)評(píng)價(jià)藥品的安全性，如非無(wú)菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

作用于絡(luò)氨酸激酶受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題