A.甲基纖維素
B.乙基纖維素
C.羧甲基纖維素鈉
D.羥丙基甲基纖維素
E.羥丙甲纖維素酞酸酯
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A.稱取重量可為1.0～3.0g
B.稱取重量可為1.95～2.05g
C.稱取重量可為1.995～2.005g
D.稱取重量可為1.5～2.5g
E.稱取重量可為1.9～2.1g
A.生成內(nèi)酯
B.發(fā)生還原反應(yīng)
C.發(fā)生氧化反應(yīng)
D.發(fā)生脫水反應(yīng)
E.發(fā)生差向異構(gòu)化
A.甲氧芐啶
B.磺胺嘧啶
C.磺胺
D.磺胺異噁唑
E.磺胺甲噁唑
A.慶大霉素>妥布霉素>卡那霉素
B.妥布霉素>卡那霉素>慶大霉素
C.卡那霉素>慶大霉素>妥布霉素
D.慶大霉素>卡那霉素>妥布霉素
E.卡那霉素>妥布霉素>慶大霉素
A.蒸餾水
B.乙醇
C.聚乙二醇
D.乙基纖維素
E.羧甲基纖維素
最新試題
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是（）。
拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是（）。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng)，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有（）。
作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）。
用來評(píng)價(jià)藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。