（）不是保健食品劑型。

《中華人民共和國食品安全法》從（）開始實(shí)施。

新版GSP規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品、醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品，也應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)范的要求。

下列原料中，（）不可作為保健食品原料使用。

下列保健食品的概念中，錯(cuò)誤的是（）。

企業(yè)經(jīng)營保健食品必須索取的證件中不包括（）。

新版GSP規(guī)定，企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄，記錄至少保持（）年，有特殊要求的除外。

根據(jù)2013年國務(wù)院645號(hào)令，區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域有資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售的特殊藥品的，需要企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并在5日內(nèi)通報(bào)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門，而無須國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)。

（）是會(huì)員制營銷的主要目標(biāo)。 

針對(duì)藥品說明書中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求，下列說法不正確的（）