對經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗收記錄的要求：品名、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗收合格數(shù)量等，實施文號管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準文號。

（）主管保健食品注冊管理工作。

下列法律法規(guī)中，（）已經(jīng)失效。

下列屬性中，（）不是保健食品的屬性。

（）強調(diào)了關(guān)系營銷的重要性。 

企業(yè)經(jīng)營保健食品必須索取的證件中不包括（）。

下列原料中，（）不可作為保健食品原料使用。

根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，產(chǎn)品生產(chǎn)管理主要文件不包括（） 

下列保健食品批準文號的表述方式中，（）是錯誤的。

浙江省食品藥品監(jiān)管局印發(fā)《關(guān)于進一步加強零售藥店經(jīng)營保健食品監(jiān)管工作的通知》以規(guī)范零售藥店經(jīng)營保健食品行為，下列不屬于省局文件要求規(guī)范的行為是（）。