企業(yè)經(jīng)營保健食品必須索取的證件中不包括（）。

對經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗收記錄的要求：品名、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗收合格數(shù)量等，實施文號管理的飲片還應當記錄批準文號。

針對藥品說明書中關(guān)于不良反應列法的要求，下列說法不正確的（） 

下列關(guān)于保健食品廣告的描述中，錯誤的是 （）。

下列保健食品的概念中，錯誤的是（）。

關(guān)于會員制的規(guī)劃與執(zhí)行，不正確的是（）

新版GSP規(guī)定，企業(yè)應該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄，記錄至少保持（）年，有特殊要求的除外。

下列關(guān)于保健食品廣告的描述，正確的是 （）。

下列法律法規(guī)中，（）已經(jīng)失效。

根據(jù)2013年國務院645號令，區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域有資格的醫(yī)療機構(gòu)銷售的特殊藥品的，需要企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準并在5日內(nèi)通報醫(yī)療機構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門，而無須國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準。