A.食品藥品監(jiān)督管理部門
B.醫(yī)師協(xié)會(huì)
C.衛(wèi)生行政部門
D.質(zhì)量監(jiān)督管理部門
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A.三級(jí)丙等
B.三級(jí)乙等
C.三級(jí)甲等
D.二級(jí)
E.一級(jí)
A.洋地黃
B.阿司匹林
C.心得安
D.新斯的明
A.呼吸道細(xì)菌感染
B.呼吸道病毒感染
C.呼吸道結(jié)核感染
D.藥物過(guò)敏
E.食物過(guò)敏
A.9個(gè)月
B.10個(gè)月
C.11個(gè)月
D.12個(gè)月
E.13個(gè)月
A.雙黃連粉針劑
B.刺五加注射液
C.燈盞細(xì)辛注射液
D.止喘靈注射液
最新試題
會(huì)員制營(yíng)銷的實(shí)質(zhì)是()
企業(yè)經(jīng)營(yíng)保健食品必須索取的證件中不包括()。
下列屬性中,()不是保健食品的屬性。
會(huì)員制營(yíng)銷是利用企業(yè)的()來(lái)維系會(huì)員的一種營(yíng)銷方式。
對(duì)經(jīng)營(yíng)企業(yè)中藥飲片驗(yàn)收記錄的要求:品名、規(guī)格、批號(hào)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等,實(shí)施文號(hào)管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號(hào)。
《中華人民共和國(guó)食品安全法》從()開始實(shí)施。
針對(duì)藥品說(shuō)明書中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求,下列說(shuō)法不正確的()
下列保健食品批準(zhǔn)文號(hào)的表述方式中,()是錯(cuò)誤的。
下列法律法規(guī)中,()已經(jīng)失效。
下列關(guān)于保健食品廣告的描述中,錯(cuò)誤的是 ()。