A. 藥品標準和藥品質(zhì)量大幅提高;
B. 藥品監(jiān)管體系進一步完善,藥品研制、生產(chǎn)、流通秩序和使用行為進一步規(guī)范;
C. 藥品安全保障能力達到國際先進水平;
D. 藥品安全水平和人民用藥安全滿意度顯著提升;
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A. 中國藥品生物制品檢定所
B. 中國食品藥品檢定研究院
C. 國家疾病控制預(yù)防中心
D. 國家藥典委員會
A. 食品藥品監(jiān)督管理局
B. 工商局
C. 市場監(jiān)督管理局
D. 藥品檢驗所
A. 藥品生產(chǎn)企業(yè)研發(fā)投入不足,創(chuàng)新能力不強;
B. 現(xiàn)行藥品市場機制不健全;
C. 臨床用藥監(jiān)督有待進一步加強;
D. 零售藥店和醫(yī)院藥房執(zhí)業(yè)藥師配備和用藥指導(dǎo)充足
A. 國務(wù)院
B. 衛(wèi)生部
C. 全國人大
D. 全國政協(xié)
A.與國家標準不符
B.添加輔料與國家標準不符
C.生產(chǎn)假藥
D.無證生產(chǎn)
最新試題
新版GSP規(guī)定,企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄,記錄至少保持()年,有特殊要求的除外。
對經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗收記錄的要求:品名、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗收合格數(shù)量等,實施文號管理的飲片還應(yīng)當記錄批準文號。
()主管保健食品注冊管理工作。
()負責(zé)保健食品的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。
2014年開展的醫(yī)療器械“五整治”不包括()
下列不按麻醉藥品管理的是()
下列關(guān)于保健食品廣告的描述中,錯誤的是 ()。
會員制營銷是利用企業(yè)的()來維系會員的一種營銷方式。
()不是保健食品劑型。
下列關(guān)于保健食品廣告的描述,正確的是 ()。