A. 國務院
B. 衛(wèi)生部
C. 全國人大
D. 全國政協(xié)
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A.與國家標準不符
B.添加輔料與國家標準不符
C.生產(chǎn)假藥
D.無證生產(chǎn)
A. 磺胺酏劑事件
B. 瑞夷綜合征事件
C. 齊二藥事件
D. 反應停事件
A. SFDA
B. CFDA
C. FDA
D. EPA
A. 執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心
B. 國家中藥品種保護審評委員會辦公室
C. 藥品認證管理中心
D. 藥品審評中心
A. 執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心
B. 國家中藥品種保護審評委員會辦公室
C. 藥品認證管理中心
D. 藥品審評中心
最新試題
《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第二十二條規(guī)定禁止非法收購藥品,違反的按照《藥品管理法》第七十三條的規(guī)定予以處罰。
下列法律法規(guī)中,()已經(jīng)失效。
針對藥品說明書中關(guān)于不良反應列法的要求,下列說法不正確的()
下列關(guān)于保健食品廣告的描述,正確的是 ()。
下列各選項屬于消費者正確的購買過程是()。①產(chǎn)品認知②產(chǎn)品信息搜索③產(chǎn)品信息評價④售后評價⑤購買決策
()不是保健食品劑型。
《中華人民共和國食品安全法》從()開始實施。
()是會員制營銷的主要目標。
關(guān)于會員制的規(guī)劃與執(zhí)行,不正確的是()
刑法》修正案(八)第一百四十一條規(guī)定生產(chǎn)、銷售假藥的,處三年以下有期徒刑或者拘役,并處罰金;對人體健康造成嚴重危害或者有其他嚴重情節(jié)的,處三年以上()年以下有期徒刑,并處罰金。