A. SFDA
B. CFDA
C. FDA
D. EPA
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A. 執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
B. 國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)辦公室
C. 藥品認(rèn)證管理中心
D. 藥品審評(píng)中心
A. 執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
B. 國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)辦公室
C. 藥品認(rèn)證管理中心
D. 藥品審評(píng)中心
A. 執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
B. 國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)辦公室
C. 藥品認(rèn)證管理中心
D. 藥品審評(píng)中心
A. 執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
B. 藥品認(rèn)證管理中心
C. 國(guó)家藥典委員會(huì)
D. 藥品審評(píng)中心
A. 總局藥品評(píng)價(jià)中心
B. 藥品認(rèn)證管理中心
C. 國(guó)家藥典委員會(huì)
D. 藥品審評(píng)中心
最新試題
()主管保健食品注冊(cè)管理工作。
下列原料中,()不可作為保健食品原料使用。
會(huì)員制營(yíng)銷的實(shí)質(zhì)是()
下列屬性中,()不是保健食品的屬性。
從2005年7月之后,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局審批的保健食品批準(zhǔn)文號(hào)有期限規(guī)定,保健食品的批準(zhǔn)文號(hào)有效為()年
下列關(guān)于保健食品廣告的描述,正確的是 ()。
根據(jù)2013年國(guó)務(wù)院645號(hào)令,區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域有資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售的特殊藥品的,需要企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并在5日內(nèi)通報(bào)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門,而無(wú)須國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)。
《中華人民共和國(guó)食品安全法》從()開始實(shí)施。
新版GSP規(guī)定,藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品、醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品,也應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)范的要求。
()不是保健食品名稱的組織部分。