單項(xiàng)選擇題我國(guó)藥品監(jiān)管最高機(jī)構(gòu)的英文簡(jiǎn)稱是()

A. SFDA
B. CFDA
C. FDA
D. EPA


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1.單項(xiàng)選擇題我國(guó)組織制定并修訂GLP、GMP等標(biāo)準(zhǔn)并進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查的機(jī)構(gòu)是()

A. 執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
B. 國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)辦公室
C. 藥品認(rèn)證管理中心
D. 藥品審評(píng)中心

2.單項(xiàng)選擇題我國(guó)負(fù)責(zé)藥品注冊(cè)申請(qǐng)技術(shù)審評(píng)的機(jī)構(gòu)是()

A. 執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
B. 國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)辦公室
C. 藥品認(rèn)證管理中心
D. 藥品審評(píng)中心

3.單項(xiàng)選擇題以下哪個(gè)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)組織我國(guó)中藥保護(hù)品種、保健食品的技術(shù)審評(píng)() 

A. 執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
B. 國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)辦公室
C. 藥品認(rèn)證管理中心
D. 藥品審評(píng)中心

4.單項(xiàng)選擇題我國(guó)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)與管理由以下哪個(gè)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)() 

A. 執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
B. 藥品認(rèn)證管理中心
C. 國(guó)家藥典委員會(huì)
D. 藥品審評(píng)中心

5.單項(xiàng)選擇題以下負(fù)責(zé)《中國(guó)藥典》編纂的機(jī)構(gòu)是()

A. 總局藥品評(píng)價(jià)中心
B. 藥品認(rèn)證管理中心
C. 國(guó)家藥典委員會(huì)
D. 藥品審評(píng)中心

最新試題

()主管保健食品注冊(cè)管理工作。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列原料中,()不可作為保健食品原料使用。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

會(huì)員制營(yíng)銷的實(shí)質(zhì)是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列屬性中,()不是保健食品的屬性。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

從2005年7月之后,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局審批的保健食品批準(zhǔn)文號(hào)有期限規(guī)定,保健食品的批準(zhǔn)文號(hào)有效為()年

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列關(guān)于保健食品廣告的描述,正確的是 ()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)2013年國(guó)務(wù)院645號(hào)令,區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域有資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售的特殊藥品的,需要企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并在5日內(nèi)通報(bào)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門,而無(wú)須國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)。

題型:判斷題

《中華人民共和國(guó)食品安全法》從()開始實(shí)施。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

新版GSP規(guī)定,藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品、醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品,也應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)范的要求。

題型:判斷題

()不是保健食品名稱的組織部分。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題