A.某藥店銷售的阿司匹林片擅自添加矯味劑
B.某醫(yī)療機構(gòu)使用的利巴韋林注射液超過藥品有效期
C.某藥廠生產(chǎn)的參麥注射液被微生物污染
D.某藥廠生產(chǎn)的諾氟沙星膠囊的主藥含量超過國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定
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A.醫(yī)療機構(gòu)使用的鹽酸林可霉素注射液澄明度不符合規(guī)定
B.藥廠生產(chǎn)的甲氨蝶呤注射液被微量長春新堿污染
C.藥廠生產(chǎn)的西咪替丁膠囊所用原料未取得批準(zhǔn)文號
D.藥店銷售的安乃近片劑表面變棕色
A.處3年以下有期徒刑或拘役,并處或單處銷售額50%至2倍罰金
B.處3年以下有期徒刑或拘役,并處罰金
C.處3年以上10年以下有期徒刑,并處罰金,或者沒收財產(chǎn)
D.處10年以上有期徒刑、無期徒刑或死刑,并處罰金或沒收財產(chǎn)
A.其他特別嚴(yán)重情節(jié)
B.對人體健康造成輕度危害
C.后果特別嚴(yán)重
D.對人體健康造成嚴(yán)重危害
A.醫(yī)療機構(gòu)知道或者應(yīng)當(dāng)知道是假藥而使用,對人體健康造成傷害的
B.醫(yī)療機構(gòu)知道或者應(yīng)當(dāng)知道是劣藥而使用,對人體健康造成嚴(yán)重危害的
C.知道或者應(yīng)當(dāng)知道他人生產(chǎn)假藥,向其提供原輔料的
D.在公共衛(wèi)生事件發(fā)生時期,銷售用于應(yīng)對突發(fā)事件藥品的假藥的
A.造成輕傷以上傷害
B.造成輕度殘疾
C.造成中度殘疾
D.造成重度殘疾
最新試題
《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第二十二條規(guī)定禁止非法收購藥品,違反的按照《藥品管理法》第七十三條的規(guī)定予以處罰。
下列不按麻醉藥品管理的是()
()負(fù)責(zé)保健食品的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。
對經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗收記錄的要求:品名、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗收合格數(shù)量等,實施文號管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號。
根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,產(chǎn)品生產(chǎn)管理主要文件不包括()
下列保健食品批準(zhǔn)文號的表述方式中,()是錯誤的。
()是會員制營銷的主要目標(biāo)。
企業(yè)經(jīng)營保健食品必須索取的證件中不包括()。
新版GSP規(guī)定,企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄,記錄至少保持()年,有特殊要求的除外。
消費者在選擇商家時通常會考慮哪幾個方面()。 ① 連續(xù)性②主動性 ③精確性④成本