針對(duì)藥品說(shuō)明書(shū)中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求，下列說(shuō)法不正確的（） 

下列各選項(xiàng)屬于消費(fèi)者正確的購(gòu)買過(guò)程是（）。①產(chǎn)品認(rèn)知②產(chǎn)品信息搜索③產(chǎn)品信息評(píng)價(jià)④售后評(píng)價(jià)⑤購(gòu)買決策

企業(yè)經(jīng)營(yíng)保健食品必須索取的證件中不包括（）。

《中華人民共和國(guó)食品安全法》從（）開(kāi)始實(shí)施。

對(duì)經(jīng)營(yíng)企業(yè)中藥飲片驗(yàn)收記錄的要求：品名、規(guī)格、批號(hào)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等，實(shí)施文號(hào)管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號(hào)。

（）強(qiáng)調(diào)了關(guān)系營(yíng)銷的重要性。 

《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第二十二條規(guī)定禁止非法收購(gòu)藥品，違反的按照《藥品管理法》第七十三條的規(guī)定予以處罰。

下列法律法規(guī)中，（）已經(jīng)失效。

會(huì)員制營(yíng)銷在我國(guó)零售行業(yè)發(fā)展受限的原因不包括（）。

下列關(guān)于保健食品廣告的描述，正確的是 （）。