判斷題疫苗生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)直接向縣級疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)配送第二類疫苗,或者委 托具備冷鏈儲存、運(yùn)輸條件的企業(yè)配送。接受委托配送第二類疫苗的企業(yè)不得 委托配送。

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1.單項選擇題()負(fù)責(zé)保健食品的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。

A.工商局
B.衛(wèi)生局
C.食品藥品監(jiān)管局
D.質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局

2.單項選擇題針對藥品說明書中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求,下列說法不正確的() 

A.實事求是地詳細(xì)列出
B.按不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度列出
C.按發(fā)生的頻率列出
D.未經(jīng)臨床試驗確認(rèn)的不良反應(yīng)可不列

5.單項選擇題《中華人民共和國食品安全法》從()開始實施。

A.2010年6月1日
B.2011年6月1日
C.2009年6月1日
D.2009年9月1日

6.單項選擇題下列法律法規(guī)中,()已經(jīng)失效。

A.《食品衛(wèi)生法》
B.《保健食品管理辦法》
C.《保健食品注冊管理辦法》
D.《保健食品標(biāo)識規(guī)定》

7.單項選擇題()不是保健食品劑型。

A.片劑
B.注射劑
C.膠囊
D.口服液

10.單項選擇題根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,產(chǎn)品生產(chǎn)管理主要文件不包括() 

A.物料平衡計算方法
B.藥品的審批文件
C.生產(chǎn)工藝的操作要求
D.中間產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)