由于τ=6h,40小時(shí)為第七次給藥后4小時(shí),已達(dá)穩(wěn)態(tài)。即為求穩(wěn)態(tài)4小時(shí)時(shí)的血藥濃度
某女患者體重8lkg,口服鹽酸四環(huán)素,每8小時(shí)服藥一次,每次250mg,服用2周。該藥具有單室模型特征,F(xiàn)=75%,V=1.5L/kg,t1/2=l0h,ka=0.9h-1。求: ①達(dá)穩(wěn)態(tài)后第4小時(shí)的血藥濃度; ②穩(wěn)態(tài)達(dá)峰時(shí)間; ③穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度; ④穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度。
根據(jù)式(10-11),求得: 即第7次口服給藥后3小時(shí)的血藥濃度為23.9μg/ml。
最新試題
用數(shù)量和療效均相同的主藥制成的相同劑型屬于()
進(jìn)食()食物有利于灰黃霉素的吸收。
直接關(guān)系到藥物的脂溶性,影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是()
腎小管液的pH值主要影響藥物排泄過(guò)程中的()
以下方法中不可以用來(lái)增加藥物生物利用度的是()