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問答題已知某口服藥物具有單室模型特征，ka=l.0h^-1，k=0.lh^-1，V=30L，F(xiàn)=1，每隔8小時(shí)口服0.5g該藥物，第7次口服給藥后3小時(shí)的血藥濃度是多少？

根據(jù)式（10-11），求得：

即第7次口服給藥后3小時(shí)的血藥濃度為23.9μg/ml。

1.問答題已知氨芐青霉素膠囊劑的F為0.5，吸收半衰期為0.25小時(shí)，消除半衰期為1.2小時(shí)，表觀分布容積為10L，若每隔6小時(shí)口服給藥500mg，試求從開始給藥治療38小時(shí)的血藥濃度？

由于τ=6h，38小時(shí)為第7次給藥后2小時(shí)，已達(dá)穩(wěn)態(tài)，即為求穩(wěn)態(tài)2小時(shí)的血藥濃度。

2.問答題 己知洋地黃毒苷的消除半衰期為7小時(shí)，表觀分布容積為25L，平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度為0.0lmg/L，
①若每隔6小時(shí)靜脈注射一次，求維持劑量；
②若每次靜脈注射劑量為0.2mg，求給藥間隔時(shí)間。