藥物的熾灼殘渣限量一般為0.1%～0.3%。（）

一般藥品生產企業(yè)有企業(yè)標準，由藥品生產企業(yè)研究制定并用于藥品質量控制的標準，這個標準屬于法定標準。（）

藥物含量測定的方法包括理化測定法和生物學測定法。（）

古蔡氏檢砷法中，加入氯化亞錫的目的是（）。

鑒別硫酸鹽時，下列不需要的試劑是（）

藥物的含量測定是指測定藥物中的有效成分或指標成分的含量。（）

凡經過國家藥品監(jiān)督管理部門批準生產的藥品，都有其法定的質量標準，不符合這個標準的藥品也可以準許其生產，只要把這些藥品賣給偏遠地區(qū)的人們。（）

《中國藥典》（現(xiàn)行版）二部中藥品的名稱包括（）

干燥失重系指藥物在規(guī)定的條件下，經干燥至恒重后所減失的重量，通常以百分率表示。（）

溶液后標示的“（1→10）”的含義是：固體溶質1.0g或液體溶質1.0ml加10ml溶劑配成的溶液。（）