藥品中的殘留溶劑系指在合成原料藥、輔料或制劑生產過程中使用的、在工藝過程中未能完全除去的有機溶劑。（）

《中國藥典》（現(xiàn)行版）對藥物的酸堿度檢查，采用的方法有（）

溶液后標示的“（1→10）”的含義是：固體溶質1.0g或液體溶質1.0ml加10ml溶劑配成的溶液。（）

引入雜質的途徑有（）

取苯巴比妥按藥典方法測定含量。平行測定2份，稱得供試品重分別為0.2108g，加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定，至終點，分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml，求供試品苯巴比妥的百分含量（）。已知每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當于23.22mg的C12H12N2O3）。

屬于信號雜質的是（）

水楊酸稀溶液，加三氯化鐵試液1滴，即顯紫堇色。（）

三價鐵鹽可與硫氰酸銨試液作用生成硫氰酸鐵配合物顯藍色。（）

下列顯磚紅色焰火的是（）

藥物含量測定的方法包括理化測定法和生物學測定法。（）