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A.測(cè)量結(jié)果-真值
B.（測(cè)量結(jié)果-總體均值）+（總體均值-真值）
C.測(cè)量結(jié)果+修正值
D.測(cè)量結(jié)量-樣本均值
E.隨機(jī)誤差+系統(tǒng)誤差
A.定義的區(qū)別
B.實(shí)現(xiàn)手段的區(qū)別
C.目的的區(qū)別
D.兩者是相互聯(lián)系的
E.兩者無(wú)關(guān)聯(lián)測(cè)量重復(fù)性與測(cè)量
A.分、小時(shí)、日
B.度、分、秒、電子伏
C.升、噸、節(jié)、分貝
D.轉(zhuǎn)每分、公頃、海里
E.弧度、赫茲、球面度
A.兩者雖然都是指同一被測(cè)量的測(cè)量結(jié)果之間的一致性，但其前提不同
B.重復(fù)性是在測(cè)量條件保持不變的情況下，連續(xù)多次測(cè)量結(jié)果之間的一致性
C.再現(xiàn)性是在測(cè)量條件改變了的情況下，測(cè)量結(jié)果之間的一致性
D.重復(fù)性測(cè)量中的一致性是定量的，而再現(xiàn)性測(cè)量中的一致性是定性的
最新試題
檢查藥物中重金屬，F(xiàn)e3+對(duì)第一法有干擾，是因?yàn)樵趯?shí)驗(yàn)條件下Fe3+（）。
凡經(jīng)過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品，都有其法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，不符合這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的藥品也可以準(zhǔn)許其生產(chǎn)，只要把這些藥品賣(mài)給偏遠(yuǎn)地區(qū)的人們。（）
藥物的熾灼殘?jiān)蘖恳话銥?.1%～0.3%。（）
滴定度（T）系指每1ml規(guī)定濃度的滴定液里所含溶質(zhì)的質(zhì)量（用mg/ml表示）。（）
質(zhì)量單位都是千進(jìn)制，1g=1000mg。（）
三價(jià)鐵鹽可與硫氰酸銨試液作用生成硫氰酸鐵配合物顯藍(lán)色。（）
藥物的含量測(cè)定是指測(cè)定藥物中的有效成分或指標(biāo)成分的含量。（）
沉淀反應(yīng)鑒別氯化物是基于氯化銀不溶于水但溶于氨試液。（）
取苯巴比妥按藥典方法測(cè)定含量。平行測(cè)定2份，稱得供試品重分別為0.2108g，加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定，至終點(diǎn)，分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml，求供試品苯巴比妥的百分含量（）。已知每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3）。
藥品中的殘留溶劑系指在合成原料藥、輔料或制劑生產(chǎn)過(guò)程中使用的、在工藝過(guò)程中未能完全除去的有機(jī)溶劑。（）