A.定義的區(qū)別
B.實(shí)現(xiàn)手段的區(qū)別
C.目的的區(qū)別
D.兩者是相互聯(lián)系的
E.兩者無(wú)關(guān)聯(lián)測(cè)量重復(fù)性與測(cè)量
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A.分、小時(shí)、日
B.度、分、秒、電子伏
C.升、噸、節(jié)、分貝
D.轉(zhuǎn)每分、公頃、海里
E.弧度、赫茲、球面度
A.兩者雖然都是指同一被測(cè)量的測(cè)量結(jié)果之間的一致性,但其前提不同
B.重復(fù)性是在測(cè)量條件保持不變的情況下,連續(xù)多次測(cè)量結(jié)果之間的一致性
C.再現(xiàn)性是在測(cè)量條件改變了的情況下,測(cè)量結(jié)果之間的一致性
D.重復(fù)性測(cè)量中的一致性是定量的,而再現(xiàn)性測(cè)量中的一致性是定性的
A.經(jīng)過(guò)載或誤操作的測(cè)量設(shè)備
B.多功能測(cè)量設(shè)備某一種功能被批準(zhǔn)降低準(zhǔn)確度使用
C.根據(jù)經(jīng)驗(yàn)懷疑測(cè)量結(jié)果有問(wèn)題的
D.已經(jīng)損壞的測(cè)量設(shè)備
A.貿(mào)易結(jié)算
B.計(jì)量科研
C.安全防護(hù)
D.醫(yī)療衛(wèi)生
E.環(huán)境監(jiān)測(cè)
A.實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可
B.計(jì)量認(rèn)證
C.審查認(rèn)可
D.ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量體系認(rèn)證
最新試題
利用專屬鑒別試驗(yàn)可以判斷()
三價(jià)鐵鹽可與硫氰酸銨試液作用生成硫氰酸鐵配合物顯藍(lán)色。()
一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn),這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)屬于法定標(biāo)準(zhǔn)。()
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂必須遵循的原則()
檢查藥物中硫酸鹽,以氯化鋇溶液作為沉淀劑,為了除去CO32-、C2O42-、PO43-等離子的干擾則應(yīng)加入()
引入雜質(zhì)的途徑有()
古蔡氏檢砷法中,加入氯化亞錫的目的是()。
藥物的含量測(cè)定是指測(cè)定藥物中的有效成分或指標(biāo)成分的含量。()
藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性,關(guān)系到用藥者的健康與生命安危,藥品的特殊性決定了對(duì)其進(jìn)行質(zhì)量控制的重要性。()
屬于信號(hào)雜質(zhì)的是()