A.實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可
B.計(jì)量認(rèn)證
C.審查認(rèn)可
D.ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量體系認(rèn)證
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A.操作者
B.設(shè)備
C.環(huán)境條件
D.計(jì)量方法
E.計(jì)算方法
A.SI基本*單位
B.SI導(dǎo)出單位（包括SI輔助單位，組合形式的導(dǎo)出單位）
C.SI單位的倍數(shù)單位
D.熱力單位
E.物理量單位
A.內(nèi)部審核的策劃與準(zhǔn)備
B.內(nèi)審的實(shí)施
C.編寫(xiě)內(nèi)審報(bào)告
D.跟蹤審核驗(yàn)證
E.內(nèi)審總結(jié)
A.12.1498（修約間隔0.1）→12.1
B.32500（兩位有效數(shù)字）→32×103
C.0.0325（兩位有效數(shù)字）→0.032
D.15.4546（修約間隔1）→16
E.10.502（修約到個(gè)位）→11
A.山藥
B.桔梗
C.天麻
D.半夏
E.麥冬
最新試題
取苯巴比妥按藥典方法測(cè)定含量。平行測(cè)定2份，稱得供試品重分別為0.2108g，加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定，至終點(diǎn)，分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml，求供試品苯巴比妥的百分含量（）。已知每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3）。
干燥失重系指藥物在規(guī)定的條件下，經(jīng)干燥至恒重后所減失的重量，通常以百分率表示。（）
藥物的含量測(cè)定是指測(cè)定藥物中的有效成分或指標(biāo)成分的含量。（）
容量分析法簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確，價(jià)廉，靈敏度高，也適于微量分析。（）
質(zhì)量單位都是千進(jìn)制，1g=1000mg。（）
《中國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）通則內(nèi)容包括（）
下列顯磚紅色焰火的是（）
藥品中的殘留溶劑系指在合成原料藥、輔料或制劑生產(chǎn)過(guò)程中使用的、在工藝過(guò)程中未能完全除去的有機(jī)溶劑。（）
溶液后標(biāo)示的“（1→10）”的含義是：固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加10ml溶劑配成的溶液。（）
三價(jià)鐵鹽可與硫氰酸銨試液作用生成硫氰酸鐵配合物顯藍(lán)色。（）