A.鑒別
B.檢查
C.水分
D.浸出物
E.含量測定
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A.藥材總包件數(shù)不足5件的,逐件取樣
B.5~99件,隨機抽5件取樣
C.100~1000件,按5%比例取樣
D.超過1000件的,按1%比例取樣
E.貴重藥材無論包件多少均逐件取樣
A.外觀均勻度
B.粒度
C.裝量差異
D.溶化性
E.微生物限度
A.藥典所用藥篩的分等
B.顆粒劑的裝量差異檢查法
C.紅霉素的鑒別
D.散劑的粒度檢查法
E.藥典采用的計量單位
A.口服普通片各片均應在15分鐘內(nèi)全部崩解
B.口服糖衣片各片均應在1小時內(nèi)全部崩解
C.薄膜衣片各片均應在1小時內(nèi)全部崩解
D.硬膠囊劑各粒均應在1小時內(nèi)全部崩解
E.滴丸劑各粒均應在30分鐘內(nèi)全部溶散
A.固體溶質1g加溶劑l0ml的溶液
B.液體溶質1ml加溶劑10ml的溶液
C.固體溶質1g加溶劑使成10ml的溶液
D.液體溶質1ml加溶劑使成10ml的溶液
E.固體溶質1g加水(未指明何種溶劑時)10ml的溶液
最新試題
滴定度(T)系指每1ml規(guī)定濃度的滴定液里所含溶質的質量(用mg/ml表示)。()
鑒別硫酸鹽時,下列不需要的試劑是()
一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標準,由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質量控制的標準,這個標準屬于法定標準。()
藥品質量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性,關系到用藥者的健康與生命安危,藥品的特殊性決定了對其進行質量控制的重要性。()
利用專屬鑒別試驗可以判斷()
古蔡氏檢砷法中,加入氯化亞錫的目的是()。
檢查藥物中硫酸鹽,以氯化鋇溶液作為沉淀劑,為了除去CO32-、C2O42-、PO43-等離子的干擾則應加入()
下列顯磚紅色焰火的是()
藥品中的殘留溶劑系指在合成原料藥、輔料或制劑生產(chǎn)過程中使用的、在工藝過程中未能完全除去的有機溶劑。()
藥物含量測定的方法包括理化測定法和生物學測定法。()