A.藥材總包件數(shù)不足5件的,逐件取樣
B.5~99件,隨機(jī)抽5件取樣
C.100~1000件,按5%比例取樣
D.超過1000件的,按1%比例取樣
E.貴重藥材無論包件多少均逐件取樣
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A.外觀均勻度
B.粒度
C.裝量差異
D.溶化性
E.微生物限度
A.藥典所用藥篩的分等
B.顆粒劑的裝量差異檢查法
C.紅霉素的鑒別
D.散劑的粒度檢查法
E.藥典采用的計量單位
A.口服普通片各片均應(yīng)在15分鐘內(nèi)全部崩解
B.口服糖衣片各片均應(yīng)在1小時內(nèi)全部崩解
C.薄膜衣片各片均應(yīng)在1小時內(nèi)全部崩解
D.硬膠囊劑各粒均應(yīng)在1小時內(nèi)全部崩解
E.滴丸劑各粒均應(yīng)在30分鐘內(nèi)全部溶散
A.固體溶質(zhì)1g加溶劑l0ml的溶液
B.液體溶質(zhì)1ml加溶劑10ml的溶液
C.固體溶質(zhì)1g加溶劑使成10ml的溶液
D.液體溶質(zhì)1ml加溶劑使成10ml的溶液
E.固體溶質(zhì)1g加水(未指明何種溶劑時)10ml的溶液
A.參比及空白吸收池的透光率相差0.3以上者可作配對使用
B.吸收池用完后可用重鉻酸鉀清潔液清洗但不能長時間浸泡
C.使用揮發(fā)性溶液時吸收池應(yīng)加蓋
D.吸收池放入樣品室應(yīng)注意放入方向相同
E.測定吸收度時狹縫寬度應(yīng)為2nm或更高
最新試題
藥品檢查項內(nèi)容包括()
水楊酸稀溶液,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。()
藥物的熾灼殘渣限量一般為0.1%~0.3%。()
《中國藥典》(現(xiàn)行版)通則內(nèi)容包括()
《中國藥典》(現(xiàn)行版)采用液相色譜法測定藥物中的殘留溶劑。()
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂必須遵循的原則()
下列顯磚紅色焰火的是()
阿司匹林與阿司匹林片的百分含量表示是一樣的。()
屬于信號雜質(zhì)的是()
檢查藥物中重金屬,F(xiàn)e3+對第一法有干擾,是因為在實驗條件下Fe3+()。