A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的抗生素
C.上市不滿五年的新藥
D.首次在中國(guó)銷售的藥品
E.國(guó)務(wù)院規(guī)定的其他藥品
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你可能感興趣的試題
A.裝量
B.可見異物
C.微生物限度檢查
D.無(wú)菌
E.熱原
A.加入Na2CO3溶液
B.加無(wú)水草酸的醋酐溶液
C.提取分離
D.加掩蔽劑
E.采用雙相滴定
A.浸漬法
B.滲漉法
C.煎煮法
D.回流提取法
E.離子交換法
A.柱頭
B.子房
C.花柱
D.花藥
E.花絲
A.試樣未經(jīng)充分混勻
B.砝碼未經(jīng)校正
C.所用試劑中含干擾離子
D.滴定管的讀數(shù)讀錯(cuò)
E.滴定管未校正
最新試題
藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性,關(guān)系到用藥者的健康與生命安危,藥品的特殊性決定了對(duì)其進(jìn)行質(zhì)量控制的重要性。()
水楊酸稀溶液,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。()
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂必須遵循的原則()
屬于信號(hào)雜質(zhì)的是()
以下不是《中國(guó)藥典》(現(xiàn)行版)重金屬檢查方法的是()
藥物的含量測(cè)定是指測(cè)定藥物中的有效成分或指標(biāo)成分的含量。()
特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過(guò)程中,由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同,可能引入的雜質(zhì)。()
“稱取2g”與“稱取2.0g”,在稱量時(shí)是一樣的,只是有效數(shù)字不同而已。()
藥品檢查項(xiàng)內(nèi)容包括()
質(zhì)量單位都是千進(jìn)制,1g=1000mg。()