A.主藥標(biāo)示量小于10mg
B.主藥標(biāo)示量小于5mg
C.主藥標(biāo)示量小于2mg
D.主藥含量小于每片片重的5%
E.主藥含量小于每片片重的10%
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A.計劃購進(jìn)
B.入庫驗收
C.在庫養(yǎng)護(hù)
D.售后服務(wù)
E.出庫檢驗
A.臨床必需
B.價格合理
C.安全有效
D.使用方便
E.中西藥并重
A.維生素A
B.維生素B1
C.維生素B2
D.維生素D3
E.維生素B12
A.氨茶堿
B.乳糖酸紅霉素
C.鹽酸普魯卡因
D.青霉素鈉
E.硫酸阿托品
A.變質(zhì)的藥品
B.被污染的藥品
C.未標(biāo)明有效期或更改有效期的藥品
D.超過有效期的藥品
E.不注明或者更改生產(chǎn)批號的藥品
最新試題
檢查藥物中重金屬,F(xiàn)e3+對第一法有干擾,是因為在實驗條件下Fe3+()。
滴定度(T)系指每1ml規(guī)定濃度的滴定液里所含溶質(zhì)的質(zhì)量(用mg/ml表示)。()
利用專屬鑒別試驗可以判斷()
剩余滴定法又叫返滴定法或回滴定法,計算時應(yīng)樣品消耗滴定液的體積減去空白實驗消耗滴定液的體積。()
藥物的熾灼殘渣限量一般為0.1%~0.3%。()
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂必須遵循的原則()
《中國藥典》(現(xiàn)行版)二部中藥品的名稱包括()
三價鐵鹽可與硫氰酸銨試液作用生成硫氰酸鐵配合物顯藍(lán)色。()
沉淀反應(yīng)鑒別氯化物是基于氯化銀不溶于水但溶于氨試液。()
藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性,關(guān)系到用藥者的健康與生命安危,藥品的特殊性決定了對其進(jìn)行質(zhì)量控制的重要性。()