A.變質(zhì)的藥品
B.被污染的藥品
C.未標(biāo)明有效期或更改有效期的藥品
D.超過有效期的藥品
E.不注明或者更改生產(chǎn)批號的藥品
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A.鉻黑T
B.鈣試劑(鉻藍(lán)黑R、鈣紫紅素)
C.鈣黃綠素
D.二甲酚橙
E.鄰苯二酚紫
A.每次測定前應(yīng)以溶劑作空白校正,測定后在校正一次,以確定測定時零點有無變動
B.配制溶液及測定時,均應(yīng)調(diào)節(jié)溫度至20℃±1℃(或各品種項下規(guī)定的溫度)
C.供試的液體或固體物質(zhì)的溶液應(yīng)充分溶解,供試液應(yīng)澄清
D.物質(zhì)的比旋度與測定光源、測定波長、溶劑、濃度和溫度等因素有關(guān),因此表示物質(zhì)的比旋度時應(yīng)注明測定條件
E.測定管使用后,尤其在盛放有機(jī)溶劑后,必須立即洗凈,以免橡皮圈受損發(fā)粘。測定管每次洗滌后,切不可置烘箱中干燥,以免發(fā)生變形,橡皮圈發(fā)粘。
A.使藥物中鐵鹽都轉(zhuǎn)變?yōu)镕e3+
B.防止光線使硫氰酸鐵還原或分解褪色
C.使產(chǎn)生的紅色產(chǎn)物顏色更深
D.防止干擾
E.便于觀察、比較
A.5%醋酸汞冰醋酸液
B.鹽酸
C.冰醋酸
D.二甲基甲酰胺
E.高氯酸
A.準(zhǔn)確度
B.精密度
C.選擇性
D.檢測限
E.耐用性
最新試題
屬于信號雜質(zhì)的是()
一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn),這個標(biāo)準(zhǔn)屬于法定標(biāo)準(zhǔn)。()
《中國藥典》(現(xiàn)行版)對藥物的酸堿度檢查,采用的方法有()
“稱取2g”與“稱取2.0g”,在稱量時是一樣的,只是有效數(shù)字不同而已。()
藥物的熾灼殘渣限量一般為0.1%~0.3%。()
《中國藥典》(現(xiàn)行版)采用液相色譜法測定藥物中的殘留溶劑。()
質(zhì)量單位都是千進(jìn)制,1g=1000mg。()
鑒別硫酸鹽時,下列不需要的試劑是()
引入雜質(zhì)的途徑有()
取苯巴比妥按藥典方法測定含量。平行測定2份,稱得供試品重分別為0.2108g,加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解,用硝酸銀滴定液(0.1025mol/L)滴定,至終點,分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml,求供試品苯巴比妥的百分含量()。已知每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3)。