A.肉眼看不見渾濁
B.供試品溶液的的澄清度相同于所用溶劑
C.供試品溶液的的澄清度淺于所用溶劑
D.供試品溶液的的澄清度未超過(guò)1號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液
E.供試品溶液的的澄清度未超過(guò)0.5號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液
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A.靜脈輸液
B.腦池內(nèi)用注射液
C.硬膜外用注射液
D.椎管內(nèi)用注射液
E.一次注射量超過(guò)15ml的注射液無(wú)特殊規(guī)定的
A.新安裝的溶出度儀
B.每一次測(cè)定具體品種溶出度前
C.已使用儀器的定期校正
D.出現(xiàn)異常情況時(shí)
E.停用一周后再使用
A.不加供試品，按同法操作所得結(jié)果
B.以適量溶劑替代供試液，按同法操作所得結(jié)果
C.以等量溶劑替代供試液，按同法操作所得結(jié)果
D.以等量水替代供試液，按同法操作所得結(jié)果
E.以適量水替代供試液，按同法操作所得結(jié)果
A.固體溶質(zhì)1.0g加溶劑l0ml的溶液
B.液體溶質(zhì)1.0ml溶劑10ml的溶液
C.固體溶質(zhì)1.0g加溶劑使成10ml的溶液
D.液體溶質(zhì)1.0ml加溶劑使成10ml的溶液
E.固體溶質(zhì)1.0g加水（未指明何種溶劑時(shí)）10ml的溶液
A.完整
B.真實(shí)
C.不得涂改
D.檢驗(yàn)人簽名
E.送檢人簽名
最新試題
藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性，關(guān)系到用藥者的健康與生命安危，藥品的特殊性決定了對(duì)其進(jìn)行質(zhì)量控制的重要性。（）
藥物的熾灼殘?jiān)蘖恳话銥?.1%～0.3%。（）
檢查藥物中重金屬，F(xiàn)e3+對(duì)第一法有干擾，是因?yàn)樵趯?shí)驗(yàn)條件下Fe3+（）。
《中國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）通則內(nèi)容包括（）
屬于信號(hào)雜質(zhì)的是（）
一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)，這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)屬于法定標(biāo)準(zhǔn)。（）
《中國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）對(duì)藥物的酸堿度檢查，采用的方法有（）
干燥失重系指藥物在規(guī)定的條件下，經(jīng)干燥至恒重后所減失的重量，通常以百分率表示。（）
取苯巴比妥按藥典方法測(cè)定含量。平行測(cè)定2份，稱得供試品重分別為0.2108g，加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定，至終點(diǎn)，分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml，求供試品苯巴比妥的百分含量（）。已知每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3）。
下列顯磚紅色焰火的是（）