A.新安裝的溶出度儀
B.每一次測(cè)定具體品種溶出度前
C.已使用儀器的定期校正
D.出現(xiàn)異常情況時(shí)
E.停用一周后再使用
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A.不加供試品，按同法操作所得結(jié)果
B.以適量溶劑替代供試液，按同法操作所得結(jié)果
C.以等量溶劑替代供試液，按同法操作所得結(jié)果
D.以等量水替代供試液，按同法操作所得結(jié)果
E.以適量水替代供試液，按同法操作所得結(jié)果
A.固體溶質(zhì)1.0g加溶劑l0ml的溶液
B.液體溶質(zhì)1.0ml溶劑10ml的溶液
C.固體溶質(zhì)1.0g加溶劑使成10ml的溶液
D.液體溶質(zhì)1.0ml加溶劑使成10ml的溶液
E.固體溶質(zhì)1.0g加水（未指明何種溶劑時(shí)）10ml的溶液
A.完整
B.真實(shí)
C.不得涂改
D.檢驗(yàn)人簽名
E.送檢人簽名
A.熔點(diǎn)
B.比旋度
C.相對(duì)密度
D.晶型
E.吸收系數(shù)
A.自行制備、精制、標(biāo)定后使用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
B.由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門指定的單位制備、標(biāo)定和供應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
C.按效價(jià)單位（或µg）計(jì)
D.除另有規(guī)定外，均按干燥品（或無(wú)水物）進(jìn)行計(jì)算后使用
E.均應(yīng)附有使用說(shuō)明書、質(zhì)量要求、使用有效期和裝量等
最新試題
一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)，這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)屬于法定標(biāo)準(zhǔn)。（）
《中國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）二部中藥品的名稱包括（）
下列顯磚紅色焰火的是（）
藥品中的殘留溶劑系指在合成原料藥、輔料或制劑生產(chǎn)過(guò)程中使用的、在工藝過(guò)程中未能完全除去的有機(jī)溶劑。（）
特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過(guò)程中，由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同，可能引入的雜質(zhì)。（）
沉淀反應(yīng)鑒別氯化物是基于氯化銀不溶于水但溶于氨試液。（）
藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性，關(guān)系到用藥者的健康與生命安危，藥品的特殊性決定了對(duì)其進(jìn)行質(zhì)量控制的重要性。（）
藥物含量測(cè)定的方法包括理化測(cè)定法和生物學(xué)測(cè)定法。（）
引入雜質(zhì)的途徑有（）
剩余滴定法又叫返滴定法或回滴定法，計(jì)算時(shí)應(yīng)樣品消耗滴定液的體積減去空白實(shí)驗(yàn)消耗滴定液的體積。（）