A.熔點
B.比旋度
C.相對密度
D.晶型
E.吸收系數(shù)
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A.自行制備、精制、標定后使用的標準物質(zhì)
B.由國務院藥品監(jiān)督管理部門指定的單位制備、標定和供應的標準物質(zhì)
C.按效價單位(或µg)計
D.除另有規(guī)定外,均按干燥品(或無水物)進行計算后使用
E.均應附有使用說明書、質(zhì)量要求、使用有效期和裝量等
A.將AgN03滴定液裝在堿式滴定管中
B.將K2Cr2O7滴定液裝在堿式滴定管中
C.以K2Cr2O7標定Na2S203溶液時用碘量瓶
D.上述滴定(C)中,淀粉指示劑宜在近終點時加入
E.用EDTA滴定液直接滴定Al3+時,滴定速度應快
A.丸劑
B.散劑
C.膠囊劑
D.茶劑
E.顆粒劑
A.鹽炙
B.鹽燉
C.鹽煮
D.鹽蒸
E.鹽炒
A.醋炙
B.醋燉
C.醋煮
D.醋蒸
E.醋浸
最新試題
藥品檢查項內(nèi)容包括()
引入雜質(zhì)的途徑有()
檢查藥物中重金屬,F(xiàn)e3+對第一法有干擾,是因為在實驗條件下Fe3+()。
下列顯磚紅色焰火的是()
藥物的熾灼殘渣限量一般為0.1%~0.3%。()
特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過程中,由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同,可能引入的雜質(zhì)。()
藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性,關(guān)系到用藥者的健康與生命安危,藥品的特殊性決定了對其進行質(zhì)量控制的重要性。()
藥物的含量測定是指測定藥物中的有效成分或指標成分的含量。()
沉淀反應鑒別氯化物是基于氯化銀不溶于水但溶于氨試液。()
“稱取2g”與“稱取2.0g”,在稱量時是一樣的,只是有效數(shù)字不同而已。()