A.取材總件數(shù)不足5件的,逐件取樣
B.5~99件,隨機抽5件取樣
C.100~1000件,按5%比例取樣
D.超過1000件,超過部分按1%比例取樣
E.貴重藥材,不論包件多少均逐件取樣
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A.鱟試劑的靈敏度
B.供試品的細菌內毒素限值
C.鱟試劑規(guī)格
D.內毒素規(guī)格
E.供試品含量
A.濕度:40~70%
B.照度:工作照度150~300勒克斯
C.氨濃度:≤14mg/m3(納氏比色法)
D.噪聲:≤60db
E.溫度:0~30℃
A.尾靜脈注射
B.腹腔注射
C.皮下注射
D.耳緣靜脈注射
E.口服給藥
A.冰醋酸—醋酐溶劑
B.高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定
C.溴酚藍指示劑
D.僅用電位法指示終點
E.醋酸汞試液
A.動力黏度
B.運動黏度
C.特性黏數(shù)
D.相對濕度
E.相對黏度
最新試題
藥物含量測定的方法包括理化測定法和生物學測定法。()
藥物的含量測定是指測定藥物中的有效成分或指標成分的含量。()
取苯巴比妥按藥典方法測定含量。平行測定2份,稱得供試品重分別為0.2108g,加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解,用硝酸銀滴定液(0.1025mol/L)滴定,至終點,分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml,求供試品苯巴比妥的百分含量()。已知每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于23.22mg的C12H12N2O3)。
以下不是《中國藥典》(現(xiàn)行版)重金屬檢查方法的是()
一般藥品生產企業(yè)有企業(yè)標準,由藥品生產企業(yè)研究制定并用于藥品質量控制的標準,這個標準屬于法定標準。()
藥品中的殘留溶劑系指在合成原料藥、輔料或制劑生產過程中使用的、在工藝過程中未能完全除去的有機溶劑。()
引入雜質的途徑有()
阿司匹林與阿司匹林片的百分含量表示是一樣的。()
水楊酸稀溶液,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。()
古蔡氏檢砷法中,加入氯化亞錫的目的是()。