A.鱟試劑的靈敏度
B.供試品的細菌內(nèi)毒素限值
C.鱟試劑規(guī)格
D.內(nèi)毒素規(guī)格
E.供試品含量
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A.濕度：40～70％
B.照度：工作照度150～300勒克斯
C.氨濃度：≤14mg/m3（納氏比色法）
D.噪聲：≤60db
E.溫度：0～30℃
A.尾靜脈注射
B.腹腔注射
C.皮下注射
D.耳緣靜脈注射
E.口服給藥
A.冰醋酸—醋酐溶劑
B.高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定
C.溴酚藍指示劑
D.僅用電位法指示終點
E.醋酸汞試液
A.動力黏度
B.運動黏度
C.特性黏數(shù)
D.相對濕度
E.相對黏度
A.10µm
B.15µm
C.20µm
D.25µm
E.5µm
最新試題
《中國藥典》（現(xiàn)行版）對藥物的酸堿度檢查，采用的方法有（）
沉淀反應(yīng)鑒別氯化物是基于氯化銀不溶于水但溶于氨試液。（）
凡經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準生產(chǎn)的藥品，都有其法定的質(zhì)量標準，不符合這個標準的藥品也可以準許其生產(chǎn)，只要把這些藥品賣給偏遠地區(qū)的人們。（）
《中國藥典》（現(xiàn)行版）通則內(nèi)容包括（）
藥品中的殘留溶劑系指在合成原料藥、輔料或制劑生產(chǎn)過程中使用的、在工藝過程中未能完全除去的有機溶劑。（）
容量分析法簡便、快速、準確，價廉，靈敏度高，也適于微量分析。（）
古蔡氏檢砷法中，加入氯化亞錫的目的是（）。
藥物的熾灼殘渣限量一般為0.1%～0.3%。（）
質(zhì)量單位都是千進制，1g=1000mg。（）
特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過程中，由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同，可能引入的雜質(zhì)。（）