藥品檢查項內(nèi)容包括（）

藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性，關系到用藥者的健康與生命安危，藥品的特殊性決定了對其進行質(zhì)量控制的重要性。（）

三價鐵鹽可與硫氰酸銨試液作用生成硫氰酸鐵配合物顯藍色。（）

藥物的含量測定是指測定藥物中的有效成分或指標成分的含量。（）

利用專屬鑒別試驗可以判斷（）

藥品中的殘留溶劑系指在合成原料藥、輔料或制劑生產(chǎn)過程中使用的、在工藝過程中未能完全除去的有機溶劑。（）

三價鐵鹽溶液，滴加亞鐵氰化鉀試液，即生成深藍色沉淀，此沉淀溶于稀鹽酸，但不溶于氫氧化鈉試液。（）

藥物的熾灼殘渣限量一般為0.1%～0.3%。（）

《中國藥典》（現(xiàn)行版）二部中藥品的名稱包括（）

藥品質(zhì)量標準的制訂必須遵循的原則（）