A.酚酞
B.甲基橙
C.甲基紅
D.石蕊試紙
E.PH試紙
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A.水分
B.乙醇
C.甲醇
D.揮發(fā)性物質(zhì)
E.有機(jī)溶劑
A.25℃±1℃
B.25℃±2℃
C.20℃±1℃
D.20℃±2℃
E.10~30℃
A.檢測(cè)過(guò)程中發(fā)行新標(biāo)準(zhǔn)但未到執(zhí)行期。
B.檢測(cè)設(shè)備出現(xiàn)異常。例如,設(shè)備出現(xiàn)故障,不能正常使用,此時(shí)需關(guān)閉有故障的儀器設(shè)備電源,更換檢測(cè)設(shè)備。
C.環(huán)境條件出現(xiàn)異常。例如,影響檢測(cè)/校準(zhǔn)質(zhì)量的環(huán)境條件,包括溫濕度、磁場(chǎng)發(fā)生異變或突然斷電、斷水不能繼續(xù)檢測(cè)/校準(zhǔn)等,需等待環(huán)境條件符合要求,并穩(wěn)定相當(dāng)一段時(shí)間后才能繼續(xù)檢測(cè)/校準(zhǔn)。
D.顧客物品出現(xiàn)異常。顧客物品故障或損壞時(shí),應(yīng)分析原因,如屬正常損壞,需通知顧客,更換、補(bǔ)充樣品;如屬人為因素,應(yīng)分析責(zé)任事故的原因。
E.檢測(cè)人員出現(xiàn)異常。檢測(cè)人員因故離開(kāi)檢測(cè)現(xiàn)場(chǎng),需要由其他人員繼續(xù)該產(chǎn)品/測(cè)量?jī)x器的檢測(cè)/校準(zhǔn)。
A.檢測(cè)依據(jù)
B.環(huán)境條件(如溫度、濕度、大氣壓)
C.檢測(cè)所用測(cè)量設(shè)備的名稱(chēng)、型號(hào)規(guī)格、編號(hào)、示值誤差/準(zhǔn)確度等級(jí)等可能影響檢測(cè)/校準(zhǔn)結(jié)果的信息
D.實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
E.檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)原有的檢測(cè)步驟
A.學(xué)歷和學(xué)業(yè)證書(shū)。例如,畢業(yè)證書(shū)、學(xué)位證書(shū)、結(jié)業(yè)證書(shū)、培訓(xùn)證明等
B.資格證書(shū)。例如,檢定員證、操作員證、上崗證、內(nèi)審員證、審核員證、評(píng)審員證、技術(shù)職稱(chēng)資格證書(shū)等
C.技術(shù)水平證明材料,例如論文、著作、科研課題鑒定證書(shū)、科技成果獎(jiǎng)、英語(yǔ)等級(jí)證書(shū)、計(jì)算機(jī)等級(jí)證書(shū)等
D.各類(lèi)聘書(shū)和授權(quán)文件
E.增加工資審批表
最新試題
“稱(chēng)取2g”與“稱(chēng)取2.0g”,在稱(chēng)量時(shí)是一樣的,只是有效數(shù)字不同而已。()
質(zhì)量單位都是千進(jìn)制,1g=1000mg。()
一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn),這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)屬于法定標(biāo)準(zhǔn)。()
三價(jià)鐵鹽溶液,滴加亞鐵氰化鉀試液,即生成深藍(lán)色沉淀,此沉淀溶于稀鹽酸,但不溶于氫氧化鈉試液。()
容量分析法簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確,價(jià)廉,靈敏度高,也適于微量分析。()
特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過(guò)程中,由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同,可能引入的雜質(zhì)。()
檢查藥物中重金屬,F(xiàn)e3+對(duì)第一法有干擾,是因?yàn)樵趯?shí)驗(yàn)條件下Fe3+()。
《中國(guó)藥典》(現(xiàn)行版)對(duì)藥物的酸堿度檢查,采用的方法有()
阿司匹林與阿司匹林片的百分含量表示是一樣的。()
鑒別硫酸鹽時(shí),下列不需要的試劑是()