A.國家實行統(tǒng)一的認證認可監(jiān)督管理制度
B.對認證機構的設立實行許可制度
C.對實驗室、檢查機構能力的認定制度
D.實行自愿性認證和一定范圍內(nèi)產(chǎn)品必須經(jīng)過認證(強制性產(chǎn)品認證)相結合的制度
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C.黨和國家領導人的指示
D.中國共產(chǎn)黨黨章
A.1993年9月1日
B.2000年9月1日
C.2000年7月8日
D.1993年2月22日
A.產(chǎn)品質量監(jiān)督部門
B.產(chǎn)品質量監(jiān)督部門或工商行政管理部門
C.產(chǎn)品質量監(jiān)督部門或公安機關
D.產(chǎn)品質量檢驗部門的上級機關或監(jiān)察機關
A.真實
B.客觀
C.公開
D.及時
最新試題
古蔡氏檢砷法中,加入氯化亞錫的目的是()。
藥品中的殘留溶劑系指在合成原料藥、輔料或制劑生產(chǎn)過程中使用的、在工藝過程中未能完全除去的有機溶劑。()
取苯巴比妥按藥典方法測定含量。平行測定2份,稱得供試品重分別為0.2108g,加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解,用硝酸銀滴定液(0.1025mol/L)滴定,至終點,分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml,求供試品苯巴比妥的百分含量()。已知每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于23.22mg的C12H12N2O3)。
三價鐵鹽可與硫氰酸銨試液作用生成硫氰酸鐵配合物顯藍色。()
干燥失重系指藥物在規(guī)定的條件下,經(jīng)干燥至恒重后所減失的重量,通常以百分率表示。()
一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標準,由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質量控制的標準,這個標準屬于法定標準。()
檢查藥物中重金屬,F(xiàn)e3+對第一法有干擾,是因為在實驗條件下Fe3+()。
《中國藥典》(現(xiàn)行版)對藥物的酸堿度檢查,采用的方法有()
水楊酸稀溶液,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。()
檢查藥物中硫酸鹽,以氯化鋇溶液作為沉淀劑,為了除去CO32-、C2O42-、PO43-等離子的干擾則應加入()