A.憲法
B.刑法
C.黨和國(guó)家領(lǐng)導(dǎo)人的指示
D.中國(guó)共產(chǎn)黨黨章
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A.1993年9月1日
B.2000年9月1日
C.2000年7月8日
D.1993年2月22日
A.產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督部門
B.產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督部門或工商行政管理部門
C.產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督部門或公安機(jī)關(guān)
D.產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)部門的上級(jí)機(jī)關(guān)或監(jiān)察機(jī)關(guān)
A.真實(shí)
B.客觀
C.公開
D.及時(shí)
A.民事責(zé)任
B.罰款
C.罰金
D.平均支付各種費(fèi)用
A.不知道該產(chǎn)品是《產(chǎn)品質(zhì)量法》禁止銷售的產(chǎn)品
B.提供出產(chǎn)品的進(jìn)貨渠道
C.舉報(bào)出該產(chǎn)品的生產(chǎn)窩點(diǎn)
D.有證據(jù)證明其不知道該產(chǎn)品為禁止銷售的產(chǎn)品,并如實(shí)說(shuō)明其進(jìn)貨渠道
最新試題
鑒別硫酸鹽時(shí),下列不需要的試劑是()
檢查藥物中硫酸鹽,以氯化鋇溶液作為沉淀劑,為了除去CO32-、C2O42-、PO43-等離子的干擾則應(yīng)加入()
利用專屬鑒別試驗(yàn)可以判斷()
藥物含量測(cè)定的方法包括理化測(cè)定法和生物學(xué)測(cè)定法。()
《中國(guó)藥典》(現(xiàn)行版)對(duì)藥物的酸堿度檢查,采用的方法有()
一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn),這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)屬于法定標(biāo)準(zhǔn)。()
《中國(guó)藥典》(現(xiàn)行版)采用液相色譜法測(cè)定藥物中的殘留溶劑。()
“稱取2g”與“稱取2.0g”,在稱量時(shí)是一樣的,只是有效數(shù)字不同而已。()
藥品檢查項(xiàng)內(nèi)容包括()
藥物的含量測(cè)定是指測(cè)定藥物中的有效成分或指標(biāo)成分的含量。()